Повод — необеспечение 12-летнего петербуржца жизненно важным лекарством. Прокуратурой Санкт-Петербурга проведена проверка по обращению матери 12-ти летнего ребенка-инвалида, страдающего редким генетическим заболеванием — мукополисахаридоз 2 типа, которому Комитетом по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга отказано в бесплатном предоставлении лекарственного средства «Элапраза» по причине того, что указанный препарат является очень дорогостоящим, и бюджет Санкт-Петербурга не располагает возможностью выделения необходимых денежных средств для его закупки.
Как сообщает пресс-служба ведомства, установлено, что указанный препарат рекомендован мальчику по жизненным показаниям. Его болезнь носит прогрессирующий характер, и, в отсутствие необходимого лечения, которое может быть произведено только одним возможным препаратом — «Элапраза», прогноз для жизни ребенка неблагоприятный.
Мать ребенка не имеет материальной возможности закупить препарат за собственные средства, поскольку стоимость годового лечения составляет около 30 млн рублей.
В соответствии со ст. 39 Конституции Российской Федерации каждому гарантируется социальное обеспечение, в том числе, в случае болезни, инвалидности. Во всех действиях в отношении детей независимо от того, предпринимаются они государственными или частными учреждениями, занимающимися вопросами социального обеспечения, судами, административными или законодательными органами, первоочередное внимание уделяется наилучшему обеспечению интересов ребенка.
В связи с изложенным, прокуратурой Санкт-Петербурга 16.06.2011 предъявлено исковое заявление в Октябрьский районный суд в защиту интересов несовершеннолетнего к Комитету по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга об обязании в установленный срок организовать обеспечение бесплатного лечения препаратом «Элапраза» в необходимом объеме.
