Росздравнадзор объявил об изъятии из продажи кардиопрепарата «Милдронат» производства одного из подмосковных заводов, в коробке которого из-за ошибки упаковщика оказалось сильнодействующее лекарство с противоположным действием.
3 апреля это подтвердили в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, добавив, что препарат изымается, «учитывая потенциальный риск для жизни и здоровья пациентов при применении упомянутого лекарственного средства», сообщает ИТАР-ТАСС.
Росздравнадзор отметил, что «в ходе контрольно-надзорных мероприятий установлен факт перепутывания (перемешивания) в процессе производства ампул препарата «Милдронат», раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл №10 с ампулами препарата «Листенон», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл». Оба препарата на своем подмосковном заводе выпускает компания «ФармФирма «Сотекс».
Как уточнили в службе, «принято решение об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке лексредства «Листенон», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл серии 010708 производства ЗАО «ФармФирма «Сотекс». «Виновные устанавливаются и будут наказаны», — пообещали в ведомстве.
Из ряда регионов, между тем, уже пришли известия о пациентах, пострадавших в результате принятия препарата, который вместо прописанной им стимуляции работы сердечных мышц и мозгового кровообращения, вызывает обратный эффект. В частности, в нижегородском Минздраве сообщили, что такие инциденты были зарегистрированы в четырех лечебно-профилактических учреждениях области.
VK
OK
Telegram
Дзен