Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V».
Об этом в четверг, 4 марта, информирует Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Соответствующую заявку организация подала еще 29 января. Эксперты должны проверить препарат на соответствие стандартам эффективности, безопасности и качества Евросоюза. Точной даты окончания проверки, однако, пока не называют.
Напомним, что сейчас в Европе для вакцинации доступны три препарата: компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Еврокомиссия также заключила контракты на поставки с Johnson&Johnson, Sanofi-GSK и CureVac, притом что две последних еще не подали заявки на регистрацию на рынке ЕС.
Ранее gazeta.spb.ru сообщала, что применение «Спутника V» разрешили в Анголе, Джибути и Конго.
