В Петербурге накануне скончался двухлетний мальчик, страдающий редким генетическим заболеванием — синдромом Тричера-Коллинза, который встречается приблизительно у одного из 50 000 новорожденных.
По информации, предоставленной детской городской больницей №2, мальчика привезли в медучреждение 26 сентября в крайне тяжелом состоянии. У малыша, который воспитывался в детском доме, помимо редкого заболевания, имелись множественные врожденные пороки развития. Как выяснили журналисты «МК в Питере», у ребенка возникли серьезные проблемы с сердечно-сосудистой и дыхательной системами, что привело к развитию отека легких и мозга. Несмотря на усилия врачей, состояние здоровья ребенка стремительно ухудшалось, и он скончался 5 октября.
За последний год более 150 тысяч человек получили высокотехнологичную медицинскую помощь в больницах Петербурга.
