Препарат от коронавируса производства Соединенных Штатов будет зарегистрирован не раньше ноября.
Глава Национального института здравоохранения США Фрэнсис Коллинз, слова которого приводит Reuters, заявил, что столь «поздние» сроки связаны с тем, что для разработки эффективной вакцины требуются масштабные клинические испытания. По словам специалиста, исследование вакцины требует участия около 10 тыс. добровольцев, что позволит собрать данные о безопасности и качестве препарата.
Тем временем стоит отметить, что первую вакцину уже зарегистрировали в России. Для населения она станет доступна с января следующего года. Массовая вакцинация будет осуществляться только на добровольной основе.
Ранее gazeta.spb.ru сообщала, что врачи опасаются прививаться российской вакциной от COVID-19. Почти 50% опрошенных сомневаются из-за того, что препарат разработали слишком быстро.
