Ученые Сеченовского университета разработали новый метод анализа мутаций опухоли, который позволяет подобрать более эффективное лечение. В отличие от существующих методик, новый подход способен отличать мутации, влияющие на рост опухоли, от тех, которые не имеют функционального значения.
Об этом изданию «Газете.ru» сообщили в Первом МГМУ им. Сеченова.
Некоторые молекулы РНК, являющиеся химерными онкогенами, могут оказывать влияние на рост опухоли, и в лечении рака на них акцентируют внимание. Однако существующие методы поиска таких молекул имеют недостатки, включая невысокую чувствительность и неспособность отличить значимые мутации от случайных.
Учёные проанализировали данные РНК-секвенирования 906 образцов раковых опухолей человека и выяснили, что их метод позволяет выявлять нужные молекулы РНК с точностью до 96%, что выше, чем у традиционных методов. Также он способен более точно прогнозировать эффективность терапии на основе образцов пациентов.
По словам Антона Буздина, главного научного сотрудника Института персонализированной онкологии, “золотым стандартом” для выявления маркеров считается иммуногистохимическое исследование, однако оно часто даёт неточные результаты, что приводит к назначению неэффективного лечения. Новый анализ точно определяет наличие химерного онкогена без необходимости заранее знать, с каким геном искать слияние.
Разработка нового теста станет частью платформы по выявлению онкогенов, которую создают специалисты Института персонализированной онкологии и компания Oncobox. Новая тест-система для молекулярной диагностики опухолей обещает быть более точной и менее затратной альтернативой существующим методам, что улучшит подбор схемы лечения.
