Ученые из UCLA разработали ИИ для выявления редких генетических заболеваний

Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе создали инновационный инструмент на базе искусственного интеллекта, который способен с точностью до 93% определять риски развития редких генетических заболеваний на ранних этапах. Об этом пишет PRO Город Будущего.

Алгоритм, обучающийся на анонимизированных медицинских данных пациентов, анализирует симптомы, лабораторные анализы и назначенные препараты для прогнозирования возможного развития заболеваний.

По информации, опубликованной на медицинском портале Medical Xpress, искусственный интеллект доказал свою эффективность, предсказав необходимость проведения кровяных тестов для диагностики острой печеночной порфирии на 1,2 года раньше установления окончательного диагноза. В дальнейшем разработчики планируют расширить функционал ИИ для диагностики более 350 редких заболеваний, что открывает новые перспективы в области ранней диагностики и лечения.