С нового года вступают новые правила в программе Дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО). Теперь федеральный центр возьмет на себя закупку и поставку лекарств препаратов по семи болезням. Среди них такие недуги, как гемофилия, рассеянный склероз, болезнь Гоше, передает «НТВ» со ссылкой на комитет по здравоохранению.
Ежегодно на закупку этих лекарств из петербургского бюджета выделялся один миллиард рублей. По словам чиновников, новые правила упрощают реализацию программы ДЛО.
Для приобретения препаратов разработана новая схема. Что и почем закупать, решат путем проведения аукционов. Комитет по здравоохранению Петербурга уже подготовил 105 лотов, которые разыграют до конца года.
Отметим, что недавно ситуация с бесплатными лекарствами в Петербурге достигла своего апогея – чтобы получить полагающиеся по закону препараты, пенсионерам приходится выстаивать унизительные очереди в Комитете по здравоохранению.
Добыть выписанное врачами средство городские пенсионеры безрезультатно пытаются больше месяца. Но в аптеках лишь отвечают, что льготных лекарств нет и, более того, не предвидится, пишет «Комсомольская правда».
«Льготных лекарств в городе нет вообще, — сообщили изданию по телефону горячей линии Комитета по здравоохранению. — Лекарств нет для астматиков, но и для онкологических больных, и для диабетиков. К нам поступает очень много жалоб. Но все, что мы можем, это принять их заявку и помочь с необходимыми им телефонами».
Только вот дозвониться до той же справочной по наличию лекарств в аптеках города в последнее время просто невозможно. Телефоны справочных хронически заняты сутки напролет, а приемная председателя городского Комитета по здравоохранению и два номера его пресс-секретаря упрямо молчат.
На данный момент, единственный шанс получить реальную помощь, если в аптеках отказывают «отоварить» льготный рецепт, — идти в сам Комитет по здравоохранению, становится в огромную очередь и добиваться решения проблемы.
То, что программа ДЛО (дополнительного лекарственного обеспечения) в Петербурге провалилась, стало известно еще в октябре.
Сокращение аптек, работающих по программе ДЛО произошло этим летом. На каждый район города тогда приходилось в среднем по две аптеки, что создавало ажиотаж и длинные очереди у окон выдачи лекарств, пишет «Мой район».
Тогда в городском комитете по здравоохранению прогнозировали увеличение количества аптек к октябрю. Однако ничего подобного не случилось — значительно увеличить количество льготных аптек, чтобы разредить очереди, город не может. Аптеки – унитарные предприятия, открытие новых пунктов в районе – это дополнительные расходы, которые им никто не компенсирует.
Кроме того, появление новых аптек не решает проблему дефицита лекарств. Дополнительных поставок препаратов никто не обещает. Корень проблемы аптек ДЛО – недостаточное федеральное финансирование.
В этом году,в первую очередь лекарствами старались обеспечить тяжелобольных людей, пользующихся дорогостоящими препаратами. С начала 2008 года финансирование лекарственного обеспечения для них будет осуществляться отдельно по целевой программе, появится возможность лучше снабжать препаратами так называемых социальных больных.
Лекарств для ребенка-инвалида добиваются через суд
Недавно в Волховскую городскую прокуратуру обратилась женщина с жалобой на то, что ее малолетнего ребенка-инвалида не обеспечивают необходимыми бесплатными лекарствами.
По сообщению главного врача Волховской городской больницы заявительница действительно не получает бесплатно лекарственные средства с января 2007 года, так как в заявке по Сясьстройской районной больницы на 1-3 квартал 2007 года эта фамилия не значится, сообщает 47News со ссылкой на пресс-службу областной прокуратуры.
Волховский городской прокурор обратился в суд с иском к Волховской городской больнице и Сясьстройской больнице об обязании бесплатно обеспечить необходимыми лекарствами ребенка-инвалида. Заявление прокурора пока находится на стадии рассмотрения.
Халатность властей может погубить петербуржцев, страдающих редкой болезнью
Восемь петербуржцев с редким диагнозом «болезнь Гоше» каждый новый день встречают как последний. В городских аптеках нет лекарственных препаратов, жизненно необходимых этим людям.
Это крайне редкое заболевание вызвано генетической ошибкой. При нем резко увеличиваются объемы селезенки, печени, появляются боли в костях.
Болезнь Гоше неизлечима, но, принимая лекарство, больной ведет почти такой же образ жизни, как и здоровые люди. Правда, если дозировка лекарства даже просто уменьшается, все лечение сводится на нет — для больных это означает катастрофу, потому что получаемый препарат менял качество жизни. Отсутствие лекарства — это возвращение назад. Все положительные результаты лечения будут испорчены.
Препарат «Церезим» — единственное лекаство, которое способно вернуть больных к обычной жизни. Для пациента с весом чуть больше 60 килограммов и средней тяжестью заболевания необходимо 16 флаконов ежемесячно. Цена одного — около одной тысячи евро.
Диагноз на всю оставшуюся жизнь Константин Коваленко услышал еще в детстве. Сперва у него удалили селезенку, потом потерял ногу. Сейчас, когда нет лекарства, он держится на сильнейших обезболивающих.
«По идее, я должен его получать, так как «Церезим» включен в список жизненно необходимых лекарств. Но что происходит наверху, в чиновничьих кабинетах, я не знаю», — рассказал Константин Коваленко «НТВ».
Любовь Машбиц последний раз получила препарат еще прошлой осенью. Его едва хватило до февраля. Теперь она чувствует себя хуже с каждых днем.
«С осени начали давать препарат, была огромная радость. Появилась мечта родить еще одного здорового ребеночка, пойти на работу, — говорит Любовь Машбиц. А за последние три месяца лекарство получила только один раз и не в полном объеме. Конечно, самочувствие ухудшилось».
В странах с более слабой экономикой, вроде Болгарии или Польши, больные получают лекарство бесплатно и в требуемом объеме. Поэтому Любовь Машбиц уже готова покинуть Родину. Она учит финский язык и всерьез думает об эмиграции, чтобы дети были счастливы, а она здорова.
